绵阳市人民政府印发《绵阳市城区户外广告位有偿使用暂行规定》的通知

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国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局


国 家 工 商 行 政 管 理 总 局
令

国家食品药品监督管理局

第　27　号


　　《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，现予公布，自2007年5月1日起施行。
　　　　　　　　　　　　 国家工商行政管理总局局长　周伯华
　　　　　　　　　　　　　　　　 国家食品药品监督管理局局长　邵明立
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 二○○七年三月三日



药品广告审查发布标准

　　第一条　为了保证药品广告真实、合法、科学，制定本标准。
　　第二条　发布药品广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国反不正当竞争法》及国家有关法规。
　　第三条　下列药品不得发布广告：
　　（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
　　（二）医疗机构配制的制剂；
　　（三）军队特需药品；
　　（四）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
　　（五）批准试生产的药品。
　　第四条　处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
　　第五条　处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。
　　不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。
　　第六条　药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。
　　第七条　药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
　　药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。
　　非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。
　　药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。
　　已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。
　　第八条　处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。
　　非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
　　第九条　药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。
　　电视台、广播电台不得在7：00—22：00发布含有上款内容的广告。
　　第十条　药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：
　　（一）含有不科学地表示功效的断言或者保证的；
　　（二）说明治愈率或者有效率的；
　　（三）与其他药品的功效和安全性进行比较的；
　　（四）违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；
　　（五）含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；
　　（六）含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；
　　（七）含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；
　　（八）其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。
　　第十一条　非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解。
　　第十二条　药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：
　　（一）含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；
　　（二）含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；
　　（三）含有“家庭必备”或者类似内容的；
　　（四）含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的；
　　（五）含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。
　　第十三条　药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。
　　药品广告不得使用国家机关和国家机关工作人员的名义。
　　药品广告不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象。不得利用军队装备、设施从事药品广告宣传。
　　第十四条　药品广告不得含有涉及公共信息、公共事件或其他与公共利益相关联的内容，如各类疾病信息、经济社会发展成果或医药科学以外的科技成果。
　　第十五条　药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。
　　药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。
　　第十六条　药品广告不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容。
　　第十七条　按照本标准第七条规定必须在药品广告中出现的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认。上述内容在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时，出现时间不得少于5秒。
　　第十八条　违反本标准规定发布的广告，构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，依照《广告法》第三十七条、《反不正当竞争法》第二十四条处罚。
　　违反本标准第四条、第五条规定发布药品广告的，依照《广告法》第三十九条处罚。
　　违反本标准第三条、第六条等规定发布药品广告的，依照《广告法》第四十一条处罚。
　　违反本标准其他规定发布广告，《广告法》有规定的，依照《广告法》处罚；《广告法》没有具体规定的，对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者，处以一万元以下罚款；有违法所得的，处以违法所得三倍以下但不超过三万元的罚款。
　　第十九条　本标准自2007年5月1日起施行。1995年3月28日国家工商行政管理局令第27号发布的《药品广告审查标准》同时废止。






中国政府 瑞典政府


中华人民共和国政府与瑞典政府关于保护知识产权的谅解备忘录


（１９９３年１１月５日）
　　中华人民共和国政府代表团与瑞典政府代表团于１９９３年１１月５日在北京就知识产权保护问题进行了磋商。
　　中华人民共和国政府和瑞典政府：
　　期望双方共同促进贸易和投资并避免贸易扭曲，
　　认识到提供充分、有效和非歧视的知识产权保护的重要性，
　　铭记乌拉圭回合关于与贸易有关的知识产权协议的谈判，
　　认识到在知识产权领域进一步合作的必要，
　　达成协议如下：

　　第一条
　　双方政府再次确认相互间根据保护工业产权的巴黎公约所承担的权利、义务，包括专利保护的地域性和独立性原则。

　　第二条
　　一、中华人民共和国政府同意为符合下列条件的瑞典药品、农业化学物质产品发明提供行政保护：
　　（一）在中国１９８４年通过的专利法修改之前不给予独占权保护；
　　（二）自１９８６年１月１日至１９９３年１月１日之间获得禁止他人在瑞典制造、使用或者销售的独占权；
　　（三）尚未在中国销售。
　　二、对于满足上述条件的产品发明并享有瑞典独占权的权利人，应当向中国主管部门提出要求行政保护的申请，包括提供下述文件：
　　１．瑞典主管部门颁发的证明该权利人享有该独占权的文件副本；
　　２．瑞典有关主管部门颁发的准许制造或销售该产品的文件副本；
　　３．该独占权人与中国法人（包括中外合资经营企业、中外合作经营企业或外资企业）签订的在中国制造和／或销售该产品的合同副本。
　　中国有关主管部门将按照公布的有关获得制造、销售许可的中国法律、法规，审查该申请并应及时审查批准。对这种许可不得附加特殊规定或额外的要求。在此之后，中国有关主管部门将向行政保护申请人发给授予制造、销售该产品的行政保护书。中国有关主管部门将在行政保护期内禁止未获得行政保护证书的人制造或销售该产品。行政保护期为自获得该产品的行政保护证书之日起七年零六个月。
　　上述行政保护自１９９４年１月１日起施行。

　　第三条
　　本谅解备忘录将于瑞典加入欧洲共同体之日终止，本谅解备忘录所管辖事宜将由中华人民共和国政府代表团与欧洲共同体委员会代表团于１９９２年６月３０日签订的会谈纪要管辖。根据本备忘录所取得的行政保护证书仍然有效。

　　第四条
　　两国政府将为共同改善知识产权保护，便利权利的获得进一步磋商。为此目的，双方还将在知识产权的培训、获得及管理等领域促进相互合作。